Los agonistas de los receptores GLP-1 han revolucionado el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2. Sémaglutide, tirzépatide, liraglutide, dulaglutide — cada molécula tiene sus particularidades. Esto es lo que debe saber.
¿Qué es un agonista de los receptores GLP-1?
Un agonista GLP-1 es una molécula que imita la acción de la hormona GLP-1 natural, pero con una duración de acción mucho más prolongada. Mientras que el GLP-1 natural es destruido en pocos minutos por la enzima DPP-4, los agonistas resisten esta degradación durante horas, o incluso días.
Comparación de las moléculas disponibles
| Molécula | Tipo | Frecuencia | Pérdida de peso promedio | Particularidad |
|---|---|---|---|---|
| Sémaglutide | Agonista GLP-1 puro | 1x/semana (inyección) u oral | 15-17% | El más prescrito, también en versión oral |
| Tirzépatide | Doble agonista GLP-1 + GIP | 1x/semana | 20-22% | El más eficaz en pérdida de peso |
| Liraglutide | Agonista GLP-1 | 1x/día | 8-10% | 1ª generación, muy estudiado |
| Dulaglutide | Agonista GLP-1 fusionado IgG4 | 1x/semana | 5-8% | Principalmente diabetes tipo 2 |
El punto en común: las deficiencias nutricionales
Independientemente de la molécula, el mecanismo de reducción del apetito es el mismo — y los riesgos nutricionales también. Todos los agonistas GLP-1 exponen a los pacientes a las mismas deficiencias: proteínas, B12, hierro, calcio, fibras.
Por eso se recomienda una suplementación adecuada para todas las moléculas, no solo para las más potentes.
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