GLP-1-Rezeptoragonisten: was Sie wissen müssen

Molekulares Modell im Labor - GLP-1-Rezeptoragonisten

GLP-1-Rezeptoragonisten haben die Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes revolutioniert. Sémaglutide, Tirzépatide, Liraglutide, Dulaglutide — jedes Molekül hat seine Besonderheiten. Hier ist, was Sie wissen müssen.

Was ist ein GLP-1-Rezeptoragonist?

Ein GLP-1-Agonist ist ein Molekül, das die Wirkung des natürlichen GLP-1-Hormons nachahmt, jedoch mit einer viel längeren Wirkungsdauer. Während natürliches GLP-1 innerhalb weniger Minuten durch das Enzym DPP-4 abgebaut wird, widerstehen die Agonisten diesem Abbau stunden- oder sogar tagelang.

Vergleich der verfügbaren Moleküle

Molekül	Typ	Häufigkeit	Durchschnittlicher Gewichtsverlust	Besonderheit
Sémaglutide	Reiner GLP-1-Agonist	1x/Woche (Injektion) oder oral	15-17%	Am häufigsten verschrieben, auch in oraler Form
Tirzépatide	Doppelagonist GLP-1 + GIP	1x/Woche	20-22%	Am effektivsten beim Gewichtsverlust
Liraglutide	GLP-1-Agonist	1x/Tag	8-10%	1. Generation, intensiv erforscht
Dulaglutide	GLP-1-Agonist, fusioniert mit IgG4	1x/Woche	5-8%	Hauptsächlich bei Typ-2-Diabetes

Die Gemeinsamkeit: Ernährungsdefizite

Unabhängig vom Molekül ist der Mechanismus der Appetitreduzierung derselbe — und die Ernährungsrisiken auch. Alle GLP-1-Agonisten setzen Patienten denselben Mängeln aus: Proteine, B12, Eisen, Kalzium, Ballaststoffe.

Deshalb wird eine angepasste Nahrungsergänzung für alle Moleküle empfohlen, nicht nur für die potentesten.